ტადი 600მგ/4მლ. 10 ამპულა

სავაჭრო სახელწოდება:
ტადი (თAD) (გლუტათიონი).
600 მგ / 4 მლ ფხვნილი და გამხსნელი საინექციო ხსნარის მოსამზადებლად.

შემადგენლობა:
600მგ/4მლ ფხვნილი და გამხსნელი ი/მ და ი/ვ საინექციო ხსნარის მოსამზადებელი.
1 ფლაკონი ფხვნილი შეიცავს: 600 მგ გლუტათიონს
მზა ხსნარი შეიცავს 150მგ/მლ გლუტათიონს.

ფარმაცევტული ფორმა:
ფხვნილი და გამხსნელი საინექციოს ხნსარის მოსამზადებლად.

კლინიკური მახასიათებლები:
თერაპიული ჩვენებები:
ღვიძლის დისტროფია
ქრონიკული ჰეპატიტი
სხვადასხვა ეტიოლოგიის ღვიძის ტოქსიური დაზიანება, მათ შორის ალკოჰოლური, ვირუსული, მედიკამენტოზური (ანტიბიოტიკები, სიმსივნის საწინააღმდეგო მედიკამენტები, ანტივირუსული და ტუბერკულოზის საწინააღმდეგო მედიკამენტები, ტრიციკლური ანტიდეპრესანტები, პერორალური კონტრაცეპტივები).
ნეიროტოქსიურობის პროფილაქტიკა ქიმიოთერაპიისას-ცისპლატინით ან მონათესავე მედიკამენტებით მკურნალობის გამო.

დოზირება და მირების წესები:
ქიმიოთერაპია:
ტადის დღიური დოზა 1,5გ /მ2 (რაც შეესაბამება 2,5გ)- როგორც წესი რეკომენდებულია იმ პაციენტებისათვის რომელბიც ქიმიოთერაპიას გადიან ცისპატინით ან მისი მონათესავე მედიკამენტებით. ტადის შეყვანა ორგანიზმში ხდება ნელა. დოზირება ასევე დამოკიდებულია ასაკზე, სხეულის მასაზე და პაციენტის კლინიკურ მდგომარეობაზე, ასევე ქიმიოთერაპიის დოზებსა და სქემაზე.
იმ შემთხვევაში თუ ხდება გლუტათიონისა და ქიმიოთერაპიის პრეპარაიტს ერთდროოული შეყვანა, ტადის მიღება უნდა მოხდეს ქიმიოთერაპიის დაწყებამდე 15-30 წუთით ადრე. ხანგრძლივი მკურნალობის შემთხვევაში ტადის შედარებით დაბალი დოზების მიღება დასაშვებია ი /ვ და ი /მ გზით.
სხვა დაავადებების დროს:
600-1200მგ (1-2 ამპულა) დაავადებების სიმძიმისა და მკურნალობის პერიოდიდან გამომდინარე.

უკუჩვენება:
ჰიპერმგრძნობელობა ტადი-ში შემავალი აქტიური ნივთიერების მიმართ.

განსაკუთრებული მითითებები და სიფრთხილის ზომები:
ტადის ეფექტურობა და უსაფრთხოება არ არის გამოკვლეული ბავშვებში.
ყურადღება: პარენტერალური გამოყენების დროს დეტალურად უნდა იქნას შეფასებული მედიკამენტის ფერი და მასში გაუხსნელი ნაწილაკების არსებობა.
არ გამოიყენოთ პრეპარატი თუ შენიშნეთ ფერის შემღვრევა ან ნალექი.
შეინახეთ ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილზე.

მოქმედება სხვა მედიკამენტებთან :
გლუტათიონის ფარმაკოლოგიური ურთიერთქმედება სხვა მედიკამენტებტან აღწერილი აარ არის.
რეკომენდირებულ დოზებში ტადიარ უშლის ხელს ქიმიოთერაპიულ აგენტებს.

ორსულობა და ლაქტაციის პერიოდი:
არსებული მონაცემები ცხადყოფს, რომ გლუტათიონი ფიზიოლოგიურად იმყოფება ორგანიზმიშ უჯრედებში და არ ახდენს მავნე ზეგვალენას ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდზე.
არ მოქმედებს ემბრიონის / ნაყოფის ჩამოყალიბებაზე და არ იწვევს მშობიარობის დაჩქარებას.

ზემოქმედება ტრანსპორტის მართვის დროს:
ტადი არ მოქმედებს ან უმნიშნელოდ მოქმედებს მექანიკური საშუალებების მართვის უნარზე.

გვერდითი ეფექტები:
ი /მ შეყვანის შემდეგ იშვიათად იყო დაფიქსირებული გამონაყარი კანზე, რომელიც მკურნალობის დასრულებისთანავე გაქრა.
ასევე შესაძლოა უმნიშვნელო ტკივილი ინექციის ადგილზე. როგორც ყველა ინტრავენური მედიკამენტების შემთხვევაში, შესაძლოა წარმოიქმნას ფებრილური რეაქციები, ინფექცია ინექციის აგილას, ვენური თრომბოზი ან ფლებიტები.
იმ შემთხვევაში თუ ინტრავენური ინფუზიის დროს გამოვლინდა უკურეაქცია, დაუყონებლივ უნდა მოხდეს მედიკამენტის შეყვანის შეწყვეტა. გამოუყენებელი სითხე უნდა იქნას დაცული გამოსაკვლევად.

ჭარბი დოზირება:
ჭარბი დოზირება დაფიქსირებული არ არის. იმ შემთხვევაში თუ დაფიქსირდა ჭარბი დოზირება, შესაძლოა გამოყენებულ იქნას სიმპტომური მკურნალობა.

ფარმაკოლოგიური თვისებები:
ფარმაკოდინამიკა:
გლუტათიონი არის ბუნებრივი ტრიპეპტიდი, რომელიც შედგება: გლუტამინის მჟავის, ცისტეინისა და გლიცინისაგან, რომლებიც მონაწილეობენ რამდენიმე ბიოლოგიურ პროცესში და მნიშვნელოვან როლს თამაშობენ დეტოქსიკაციურ რეაქციაში, იცავენ რა უჯრედებს ქსენობიოტიკების, ეკოლოგიური და უჯრედიშიდა ოქსიდანტების, გამოსხივების მავნე ზეგავლენისაგან. გამოკვლევებმა აჩვენეს რომ გლუტათიონი თამაშობს ორგანიზმის დამცავ როლს რამდენიმე პათოლოგიურ სიტოაციაში, რომლებიც იწვევენ უჯრედის დაზიანებას, ისეთი სიტოაციები, როგორიცაა ინტოქსიკაცია: ეთანოლის სპირტით, პარაცეტამოლით, სალიცილატებით, ფენობარბიტალით, ტრიციკლური ანტიდეპრესანტებით, ფოსფოროორგანული ინსექტიციდებით და ა.შ.

შენახვის პირობები:
შეინახეთ არაუმეტეს 25 °ჩ-ზე .
შეინახეთ ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილზე!

შენახვის ვადა:
5 წელი
პრეპარატი არ გამოიყენება შეფუთვაზე მითითებული ვადის გასვლის შემდეგ.

აფთიაქიდან გაცემის ფორმა:
რეცეპტით

მწარმოებელი:
ბიომედიკა ფოსკამა,ქიმიო-ფარმაცევტული კომპანია. ს.პ.ა იტალია